sodium;4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxyquinoline-2-carboxylate | 572924-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium;4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 572924-79-9
• 化学式: C₃₅H₄₃N₄O₁₀*Na
• 分子量: 702.737
• InChiKey: DHXUYDQTDIZPCM-VRGMQVGISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxyquinoline-2-carboxylate 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C inhibitor compound

  摘要：

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040229818A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxyquinoline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到sodium;4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C inhibitor compound

  摘要：

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040229818A1