(2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-isobutoxyimino-acetic acid | 68401-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-isobutoxyimino-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-iso-butoxyiminoacetic acid；(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-methylpropoxyimino)acetic acid
• CAS: 68401-39-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: JPTAGANPEAENGI-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Process for producing chloroacetylaminothiazoleacetic acid derivatives
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP0859002A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  The present invention relates to a simple process for producing 2-aminothiazoleacetic acid derivatives useful as intermediates for producing cephalosporin-type antibiotics. The process for producing chloroacetylaminothiazoleacetic acid derivatives represented by the following formula (II)    wherein R1 is a protection group for the hydroxyl group, comprises reacting aminothiazoleacetic acid derivatives represented by the following formula (I)    wherein R1 is a protection group for the hydroxyl group, with a chloroacetylating agent.

  本发明涉及一种生产 2-氨基噻唑乙酸衍生物的简单工艺，该衍生物可用作生产头孢菌素类抗生素的中间体。该工艺用于生产下式（II）所代表的氯乙酰氨基噻唑乙酸衍生物 其中 R1 是羟基的保护基团、 包括使下式（I）代表的氨基噻唑乙酸衍生物反应 其中 R1 是羟基的保护基团、 与氯乙酰化剂反应。
• US4393059A
  申请人：——

  公开号：US4393059A

  公开（公告）日：1983-07-12
• US4399133A
  申请人：——

  公开号：US4399133A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4427674A
  申请人：——

  公开号：US4427674A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US4460583A
  申请人：——

  公开号：US4460583A

  公开（公告）日：1984-07-17