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ethyl 2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate | 1453862-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate;ethyl 2-[3-[4-[[3-(2-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)phenyl]methoxy]phenyl]oxetan-3-yl]acetate
ethyl 2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate化学式
CAS
1453862-03-7
化学式
C28H31N3O5
mdl
——
分子量
489.571
InChiKey
YOUHZKNKWAADGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate乙酸乙酯 、 Brine 作用下, 以 tetrahydrofuran methanol 、 单水氢氧化锂 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain compound 2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetic acid (68 mg) as white solid的产率得到2-(3-(4-((3-(2-morpholinopyrimidin-5-yl)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
    摘要:
    本发明涉及苯基脂肪酸衍生物(式(I)化合物)及其同位素形式、立体异构体和互变异构体,以及所有比例的混合物或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、前药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或其羧酸异构体。该发明还涉及制备式(I)化合物的过程和包含一种或多种式(I)化合物的制药组合物。所述化合物和制药组合物作为GPR(G蛋白偶联受体)激动剂,特别是作为GPR40激动剂,并且在治疗由GPR40介导的疾病或病况中有用。本发明还涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或病况的方法,包括向需要治疗的受体中注射式(I)化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US20150072969A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG
    摘要:
    本发明涉及苯基烷酸衍生物(公式(I)的化合物);及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物,或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR(G蛋白偶联受体)激动剂,特别是作为GPR40激动剂,并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法,包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。
    公开号:
    WO2013128378A1
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