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2-(2-acetoxyethoxy)methyl cyanide | 107886-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-acetoxyethoxy)methyl cyanide
英文别名
2-(Cyanomethoxy)ethyl acetate
2-(2-acetoxyethoxy)methyl cyanide化学式
CAS
107886-27-1
化学式
C6H9NO3
mdl
——
分子量
143.142
InChiKey
KJYVHRXDOANBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α'-dichloroazo compound2-(2-acetoxyethoxy)methyl cyanide氯化锑(V)碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷乙腈正戊烷 为溶剂, 反应 4.17h, 以47%的产率得到1-ethyl-5-methyl-3-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1-(氯烷基)-1-氮杂-2-氮杂苯并丙二烯盐的无环C-核苷和均C-类似物的合成及光谱分析
    摘要:
    用SbCl 5处理α,α'-二氯偶氮化合物1,得到1-(氯烷基)-1-氮杂-2-氮杂苯丙烯盐(2),其在1,3-偶极环加成中与乙酰氧基腈3和4反应生成1,2,4-三唑鎓盐5和6。5和6分别自发地重排成质子化的1,2,4三唑7和8。盐7被原位水解成无环的1,2,4-三唑C-核苷9,得到游离的核苷11a,b,以及解封后的f。用NaOMe处理8导致脱乙酰化以及盐水解成游离的同核苷13a-f。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01080-1
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文献信息

  • Pteridin-4 (3H)-ones, procédés de préparation et médicaments les contenant
    申请人:LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
    公开号:EP0399856B1
    公开(公告)日:1995-08-09
  • US5167949A
    申请人:——
    公开号:US5167949A
    公开(公告)日:1992-12-01
  • US5270465A
    申请人:——
    公开号:US5270465A
    公开(公告)日:1993-12-14
  • Synthesis and spectroscopic analysis of acyclic C-nucleosides and homo-C-analogues from 1-(chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene salts
    作者:Najim A. Al-Masoudi、Yaseen A. Al-Soud、Armin Geyer
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01080-1
    日期:1999.1
    α′-dichloroazo compounds 1 with SbCl5 afforded the 1-(chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene salts (2) which reacted in a 1,3-dipolar cycloaddition with the acetoxy nitriles 3 and 4 to the 1,2,4-triazolium salts 5 and 6, respectively. 5 and 6 rearranged spontaneously to the protonated 1,2,4 triazoles 7 and 8, respectively. The salts 7 were in situ hydrolyzed to the acyclic 1,2,4-triazole C-nucleosides 9 which
    用SbCl 5处理α,α'-二氯偶氮化合物1,得到1-(氯烷基)-1-氮杂-2-氮杂苯丙烯盐(2),其在1,3-偶极环加成中与乙酰氧基腈3和4反应生成1,2,4-三唑鎓盐5和6。5和6分别自发地重排成质子化的1,2,4三唑7和8。盐7被原位水解成无环的1,2,4-三唑C-核苷9,得到游离的核苷11a,b,以及解封后的f。用NaOMe处理8导致脱乙酰化以及盐水解成游离的同核苷13a-f。
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