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(3-ethoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 899514-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-ethoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl (3-ethoxyphenyl)carbamate;tert-butyl N-(3-ethoxyphenyl)carbamate
(3-ethoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
899514-81-9
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
GMEKMNSVGZLPHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-ethoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester叔丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-ethoxy-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIS-QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSES DE BIS-QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTERIENNES
    摘要:
    公开号:
    WO2005030131A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型含醚基吡唑-4-甲酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌活性
    摘要:
    以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀菌剂氟苯特仑的结构为基础,通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺,并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明,大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性,部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地,化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性,EC 50值为0.046 μg/mL,远优于啶酰菌胺(EC 50 = 0.741 μg/mL)和fluxapyroxad(EC 50 = 0.103 μg/mL)。同时,化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外,体内抗立枯病菌结果表明,化合物7d和12b能够显着抑制水稻叶片中立枯病菌的生长,具有良好的保护和治疗作用。此外,琥珀酸脱氢酶(SDH)酶抑制实验结果表明,化合物7d产生显着的SDH抑制,IC 50值为3.293 μM,比啶酰菌胺(IC
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.3c00116
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文献信息

  • Novel Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators
    申请人:STANDARD LLC
    公开号:US20190241504A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present disclosure provides novel compounds capable of functioning as Myoctye Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators, as well as compositions, pharmaceutical formulations, methods of synthesis and kits. Also provided are methods of treating a condition regulatable by MEF2 and/or MEF2 cofactors using the compounds, compositions, pharmaceutical formulations, and kits provided herein.
    本公开提供了能够作为肌肉细胞增强因子2(MEF2)调节剂发挥作用的新化合物,以及组合物、药物配方、合成方法和试剂盒。还提供了使用本文提供的化合物、组合物、药物配方和试剂盒治疗可通过MEF2和/或MEF2辅因子调节的疾病的方法。
  • Bis-quinazoline compounds for the treatment of bacterial infections
    申请人:Guiles Joseph
    公开号:US20050124562A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Bis-quinazoline compounds based on the compound (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-quinazolin-2-yl-amine, and methods of use of the compounds as inhibitors of bacterial DNA polymerase holoenzymes and in the treatment of bacterial infections are described.
    描述了基于化合物(3,4-二氢喹唑啉-2-基)-喹唑啉-2-基胺的双喹唑啉化合物,并描述了将这些化合物用作细菌DNA聚合酶全酶的抑制剂以及用于治疗细菌感染的方法。
  • Myocyte enhancer factor 2 (MEF2) modulators
    申请人:STANDARD LLC
    公开号:US11230524B2
    公开(公告)日:2022-01-25
    The present disclosure provides novel compounds capable of functioning as Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators, as well as compositions, pharmaceutical formulations, methods of synthesis and kits.
    本公开提供了可作为肌细胞增强因子 2 (MEF2) 调节剂的新型化合物,以及组合物、药物制剂、合成方法和试剂盒。
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