(3R,7R,8aS)-7-[2-(2-indolyl)-2-oxoethyl]-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine | 1449697-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3R,7R,8aS)-7-[2-(2-indolyl)-2-oxoethyl]-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 1449697-61-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: ZEBXOULTCNDHTE-XLHILCRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吲哚 、 (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以17%的产率得到(3R,7R,8aS)-7-[2-(2-indolyl)-2-oxoethyl]-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  不饱和恶唑哌啶酮内酰胺：一种意想不到的多米诺型双共轭加成环化过程

  摘要：

  2-乙酰吲哚烯醇化物与不饱和的 d 恶唑哌啶酮 3、4 和 10 的反应出人意料地分别产生了五环双内酰胺 6、7 和 11，这是由涉及两个连续共轭加成和最终环化的多米诺型过程产生的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0015.202