3(R)-amino-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid allyl ester trifluoroacetate salt | 207119-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(R)-amino-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid allyl ester trifluoroacetate salt
• 英文别名: 3(R)-arnino-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid allyl ester trifluoroacetate salt；prop-2-enyl (3R)-3-amino-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 207119-89-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 413.394
• InChiKey: ADJNWZNRFJCWIA-FOKYBFFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-Oxo-4-oxa-1,7-diaza-tricyclo[9.6.1.012,17 ]octadeca-11(18),12,14,16-tetraen-9S-yl)-3(R)-(3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)succinamic Acid Benzyl Ester 、 3(R)-amino-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid allyl ester trifluoroacetate salt 、 3-[2-(4-cyanophenyl)-ethynyl]-2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran 、 三氟乙酸 以 正庚烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3(R)-[3-[(4-cyanophenyl)acetyl]-1H-pyrrol-1-yl]-N-[2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl]succinamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US20020019429A1
• 作为产物：
  描述：

  3(R)-amino-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid benzyl ester trifluoroacetate salt 、 3(R)-(t-butoxycarbonylamino)-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid allyl ester 以 chloroform methanol 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3(R)-amino-N-(2,2-dimethyl-1(S)-(methylcarbamoyl)propyl)succinamic acid allyl ester trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y如本文所定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US06306892B1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] SUCCINAMIDES HETEROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998017643A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The present invention is directed to compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and (Ia) are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et (Ia) sont tels que définis dans la demande. Ces composés sont utiles pour inhiber l'activité d'une métalloprotéinase en mettant en contact cette métalloprotéinase avec une quantité efficace des composés de l'invention.

  该发明涉及化合物(I)的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和(Ia)的定义如本文所述。这些化合物可通过与发明化合物的有效量接触金属蛋白酶来抑制其活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06008243A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention is directed to compound of the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, X, Y, and ##STR2## are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X、Y和##STR2##如本文所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention is directed to compound of the formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and  are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及化合物I的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和β如下所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0937042A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• US6008243A
  申请人：——

  公开号：US6008243A

  公开（公告）日：1999-12-28