2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸苄酯 | 1086394-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate
• CAS: 1086394-61-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: ZEIFMAOPUIBSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸苄酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-Propan-2-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  PHENOTHIAZINES FOR TREATING MITOCHONDRIAL DISEASE

  摘要：

  The present disclosure describes phenothiazine compounds substituted by a bicyclic nitrogen-containing heterocyclic ring, and compositions and methods thereof. Such compounds can be useful in treating mitochondrial diseases in a subject, such as a human.

  公开号：

  WO2024050513A1
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING OR DEGRADING BRD9, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ POUR INHIBER OU DÉGRADER BRD9, ET COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  [ZH] 一种抑制或降解BRD9的化合物及其组合物和药学上的应用

  摘要：

  涉及一种通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在BRD9相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)

  公开号：

  WO2023109892A1

文献信息

• NOVEL UREA COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150126469A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物I的化学式，或其药用可接受的盐。
• [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012058174A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。
• [EN] PHOSPHONYL DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHONYLE, ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种膦酰衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022228547A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在EGFR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K(I)
• Synthesis and evaluation of heteroaryl substituted diazaspirocycles as scaffolds to probe the ATP-binding site of protein kinases
  作者：Charlotte E. Allen、Chiau L. Chow、John J. Caldwell、Isaac M. Westwood、Rob L. M. van Montfort、Ian Collins

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.021

  日期：2013.9

  With the success of protein. kinase inhibitors as drugs to target cancer, there is a continued need for new kinase inhibitor scaffolds. We have investigated the synthesis and kinase inhibition of new heteroaryl-substituted diazaspirocyclic compounds that mimic ATP. Versatile syntheses of substituted diazaspirocycles through ring-closing metathesis were demonstrated. Diazaspirocycles directly linked to heteroaromatic hinge binder groups provided ligand efficient inhibitors of multiple kinases, suitable as starting points for further optimization. The binding modes of representative diazaspirocyclic motifs were confirmed by protein crystallography. Selectivity profiles were influenced by the hinge binder group and the interactions of basic nitrogen atoms in the scaffold with acidic side-chains of residues in the ATP pocket. The introduction of more complex substitution to the diazaspirocycles increased potency and varied the selectivity profiles of these initial hits through engagement of the P-loop and changes to the spirocycle conformation, demonstrating the potential of these core scaffolds for future application to kinase inhibitor discovery. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632263A1

  公开（公告）日：2013-09-04