5,5'-((4-fluorophenyl)methylene)bis(N,4-diphenylthiazol-2-amine) | 1198108-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-((4-fluorophenyl)methylene)bis(N,4-diphenylthiazol-2-amine)
• CAS: 1198108-48-3
• 化学式: C₃₇H₂₇FN₄S₂
• 分子量: 610.779
• InChiKey: FSZMFLRYWGKKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(4-苯基-噻唑-2-YL)-胺 、 对氟苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 0.33h， 以81.7%的产率得到5,5'-((4-fluorophenyl)methylene)bis(N,4-diphenylthiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  三氯化铟催化合成一些新型 2,2'-(N,N'-二芳基氨基)-4,4'-二芳基-5,5'-亚芳基双噻唑及其杀虫活性

  摘要：

  一系列新型2,2'-(N,N'-二芳基氨基)-4,4'-二芳基-5,5'-亚芳基-双噻唑2采用非常规技术如微波或超声波照射，通过三氯化铟催化 2-(N-芳基氨基)-4-芳基噻唑 1 与各种芳醛的亲电取代反应。所有合成的化合物都根据其元素分析和光谱数据（IR、PMR 和质量）进行表征。还评估了合成的化合物对棉铃虫的杀虫活性，并给出了有希望的结果。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:224–231, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20537

  DOI：

  10.1002/hc.20537