ethyl 2,3-dibromo-3-cyclohexyl-2-methylpropanoate | 1262968-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-dibromo-3-cyclohexyl-2-methylpropanoate
• CAS: 1262968-84-2
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 356.098
• InChiKey: BWGREFZQBCLHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dibromo-3-cyclohexyl-2-methylpropanoate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1,5-二甲氧基萘 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到ethyl (E)-3-cyclohexyl-2-methylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化：邻二溴，α-卤代和α，α-二溴羰基化合物的脱卤作用

  摘要：

  使用催化三氯化三（2,2'-联吡啶基）钌（Ru（bpy）3 Cl 2）与1,5-结合可以有效地使vic -Dibromo-，α-卤代或α，α-二溴代羰基化合物脱卤二甲氧基萘（DMN）和抗坏血酸盐作为牺牲电子给体。对于该方法，提出了可见光促进的光催化循环，该循环涉及通过自由基中间体还原碳卤键。

  DOI：

  10.1021/jo102239x

文献信息

• Hantzsch Ester as a Photosensitizer for the Visible-Light-Induced Debromination of Vicinal Dibromo Compounds
  作者：Wenxin Chen、Huachen Tao、Wenhao Huang、Guoqiang Wang、Shuhua Li、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/chem.201601819

  日期：2016.7.4

  debromination of vicinal dibromo compounds to generate alkenes usually requires harsh reaction conditions and the addition of catalysts. Just recently the visible‐light‐induced debromination of vicinal dibromo compounds emerged as a possible alternative to commonly used methods, but the substrate scope of this reaction is limited and a photocatalyst is necessary for the successful conversion of the starting

  邻位二溴化合物的脱溴反应生成烯烃通常需要苛刻的反应条件和催化剂的添加。就在最近，可见光诱导的邻二溴化合物的脱溴已成为常用方法的一种可能替代方法，但该反应的底物范围有限，光催化剂对于成功转化起始化合物是必需的。据报道，用碱活化的汉茨sch酸酯作为光敏剂，无催化剂的可见光诱导的邻溴二溴化合物的脱溴作用。该方法具有广泛的底物范围和广泛的功能组兼容性。