5'-[3-(2-formylphenyl)propylthio]-4'-methyl-4,5-ethylenedithiotetrathiafulvalene | 564469-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-[3-(2-formylphenyl)propylthio]-4'-methyl-4,5-ethylenedithiotetrathiafulvalene
• CAS: 564469-07-4
• 化学式: C₁₉H₁₈OS₇
• 分子量: 486.813
• InChiKey: PIYLLEPPKFIXEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-[3-(2-formylphenyl)propylthio]-4'-methyl-4,5-ethylenedithiotetrathiafulvalene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-{4-[3-(2-Diazomethyl-phenyl)-propylsulfanyl]-5-methyl-[1,3]dithiol-2-ylidene}-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  新型甲烷富勒烯-TTF二元的光物理研究：基态中明显的分子内电荷转移

  摘要：

  通过改变苯基的连接位置（邻位、间位和对位）合成了一种新的 C 6 0 -TTF dyad-C 6 o -X-TTF（X = 邻位、间位和对位）的三种异构体与甲烷-[60]富勒烯相连。对子在稳态吸收光谱中显示出清晰的分子内电荷转移 (CT) 吸收带，这表明基态 C 6 0 和 TTF 部分之间存在分子内 CT 相互作用。CT吸收带强度的增加遵循C 6 0 -邻-TTF > C 6 0 -间-TTF >> C 6 0 -对-TTF的顺序，这可以通过计算的优化分子结构来合理解释从头开始级别。观察到来自局部激发的 C 6 0 部分的荧光强度的极端猝灭遵循上述顺序，这表明非常快的激发单重态动力学取决于异构体。还观察到在纳秒区域检测到的 C 6 0 部分的三重态吸收强度的猝灭遵循相同的顺序，这表明存在比系统间交叉更有效的竞争路径。根据亚皮秒瞬态吸收测量，对于 C 6 0 -ortho-TTF（和 C 6

  DOI：

  10.1021/jp037145n
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(4-Iodopropanyl)phenyl>-1,3-dioxane 在 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-[3-(2-formylphenyl)propylthio]-4'-methyl-4,5-ethylenedithiotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型甲烷富勒烯-TTF二元的光物理研究：基态中明显的分子内电荷转移

  摘要：

  通过改变苯基的连接位置（邻位、间位和对位）合成了一种新的 C 6 0 -TTF dyad-C 6 o -X-TTF（X = 邻位、间位和对位）的三种异构体与甲烷-[60]富勒烯相连。对子在稳态吸收光谱中显示出清晰的分子内电荷转移 (CT) 吸收带，这表明基态 C 6 0 和 TTF 部分之间存在分子内 CT 相互作用。CT吸收带强度的增加遵循C 6 0 -邻-TTF > C 6 0 -间-TTF >> C 6 0 -对-TTF的顺序，这可以通过计算的优化分子结构来合理解释从头开始级别。观察到来自局部激发的 C 6 0 部分的荧光强度的极端猝灭遵循上述顺序，这表明非常快的激发单重态动力学取决于异构体。还观察到在纳秒区域检测到的 C 6 0 部分的三重态吸收强度的猝灭遵循相同的顺序，这表明存在比系统间交叉更有效的竞争路径。根据亚皮秒瞬态吸收测量，对于 C 6 0 -ortho-TTF（和 C 6

  DOI：

  10.1021/jp037145n