2-<2-(4-Iodopropanyl)phenyl>-1,3-dioxane | 171086-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-<2-(4-Iodopropanyl)phenyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[2-(3-Iodopropyl)phenyl]-1,3-dioxane
• CAS: 171086-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₂
• 分子量: 332.181
• InChiKey: ZTDPBGUSKAVYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-Iodopropanyl)phenyl>-1,3-dioxane 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,4,5-Tetrakis<3-(2-formylphenyl)-1-oxypropyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Four-Atom-Linked Capped Porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a058
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷 在 碘 、 magnesium 、 potassium iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<2-(4-Iodopropanyl)phenyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Four-Atom-Linked Capped Porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a058

文献信息

• Photophysical Study of New Methanofullerene−TTF Dyads:  An Obvious Intramolecular Charge Transfer in the Ground States
  作者：Hiroyuki Nishikawa、Shigeru Kojima、Takeshi Kodama、Isao Ikemoto、Shinzo Suzuki、Koichi Kikuchi、Mamoru Fujitsuka、Hongxia Luo、Yasuyuki Araki、Osamu Ito

  DOI：10.1021/jp037145n

  日期：2004.3.1

  Three isomers of a new C 6 0 -TTF dyad-C 6 o -X-TTF (X = ortho, meta, and para)-have been synthesized by changing the linking positions (ortho, meta, and para) at a phenyl group that is attached to the methano-[60]fullerene. The dyads showed clear intramolecular charge transfer (CT) absorption bands in the steady-state absorption spectra, which was indicative of an intramolecular CT interaction between

  通过改变苯基的连接位置（邻位、间位和对位）合成了一种新的 C 6 0 -TTF dyad-C 6 o -X-TTF（X = 邻位、间位和对位）的三种异构体与甲烷-[60]富勒烯相连。对子在稳态吸收光谱中显示出清晰的分子内电荷转移 (CT) 吸收带，这表明基态 C 6 0 和 TTF 部分之间存在分子内 CT 相互作用。CT吸收带强度的增加遵循C 6 0 -邻-TTF > C 6 0 -间-TTF >> C 6 0 -对-TTF的顺序，这可以通过计算的优化分子结构来合理解释从头开始级别。观察到来自局部激发的 C 6 0 部分的荧光强度的极端猝灭遵循上述顺序，这表明非常快的激发单重态动力学取决于异构体。还观察到在纳秒区域检测到的 C 6 0 部分的三重态吸收强度的猝灭遵循相同的顺序，这表明存在比系统间交叉更有效的竞争路径。根据亚皮秒瞬态吸收测量，对于 C 6 0 -ortho-TTF（和 C 6