2-(5'-carbomethoxy-4'-phenyl-2'-thiazolyl)-4,5-dimethoxy-thiophenol | 122347-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5'-carbomethoxy-4'-phenyl-2'-thiazolyl)-4,5-dimethoxy-thiophenol
• CAS: 122347-94-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 387.48
• InChiKey: DUMNTLQZBMDZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5'-carbomethoxy-4'-phenyl-2'-thiazolyl)-4,5-dimethoxy-thiophenol 、 乙酰氯 在 TEA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到S-acetyl-(5'-carbomethoxy-4'-phenyl-2'-thiazolyl)-4,5-dimethoxy-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  在碱1存在下6α-苯基-7,7-二氯-2,3-（2'，3'-二甲氧基-苯并）-1-硫辛基的转化

  摘要：

  在甲醇中进行线性缩合的1,3-苯并噻嗪二氯-β-内酰胺的碱性处理导致1,4-苯并噻嗪，四取代异喹啉和噻唑二硫化物衍生物发生新的环转化。噻唑二硫化物的结构通过X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86087-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4',5,5'-tetramethoxy<2,2'-di-(5''-carbomethoxy-4''-phenyl-2''-thiazolyl)>-diphenyl disulfide 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-(5'-carbomethoxy-4'-phenyl-2'-thiazolyl)-4,5-dimethoxy-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  在碱1存在下6α-苯基-7,7-二氯-2,3-（2'，3'-二甲氧基-苯并）-1-硫辛基的转化

  摘要：

  在甲醇中进行线性缩合的1,3-苯并噻嗪二氯-β-内酰胺的碱性处理导致1,4-苯并噻嗪，四取代异喹啉和噻唑二硫化物衍生物发生新的环转化。噻唑二硫化物的结构通过X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86087-7