2-(2-(3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 1398771-28-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: (E)-2-(2-(3-fluorophenyl)prop-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3-fluorophenyl)-1-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan；2-[(E)-2-(3-fluorophenyl)-1-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborane；2-(2-(3-Fluorophenyl)prop-1-en-1-yl)-4455-tetramethyl-132-dioxaborolane；2-[(E)-2-(3-fluorophenyl)prop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1398771-28-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BFO₂
• 分子量: 262.132
• InChiKey: APNJANZSBIUKBV-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 tert-butyl N-(1-(3-(3,5-dichlorophenyl)-5-iodo-4-pyridinyl)-4-piperidinyl)carbamate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2092

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(丙-1-烯-2-基)苯 、 频那醇硼烷 在 tetrakis(trimethylphosphine)iron(0) 、 norbornene 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-(2-(3-氟苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  铁催化é乙烯基芳烃的脱氢-选择性与硼化频哪醇

  摘要：

  我们报道了由铁（0）络合物“（（PMe 3）4 Fe” ）催化的频哪醇硼烷（HBpin）乙烯基芳烃的脱氢硼化。多种单取代和二取代的乙烯基芳烃经过该铁催化的转化，从而以高收率选择性地提供了E-乙烯基硼酸酯（VBE）。另外，我们将这种铁催化的脱氢硼化与所得乙烯基硼酸酯的进一步转化相结合，并开发了多种一锅法，以使乙烯基芳烃中的乙烯基C–H键官能化。机制研究揭示，通过这种铁-催化的反应进行合成乙烯基芳烃成铁硼物种的-insertion接着消去β氢从合成 硼烷基铁中间体的共面构象。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02654

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Formal Carboboration of Alkynes: Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Vinylboronates
  作者：Ricardo Alfaro、Alejandro Parra、José Alemán、José Luis García Ruano、Mariola Tortosa

  DOI：10.1021/ja307670k

  日期：2012.9.19

  The first copper-catalyzed formal carboboration of alkynes, in which a C-B bond and a C-C bond are created in a single catalytic cycle, is presented. The reaction proceeds with high regioselectivity and syn-stereoselectivity to form tri- and tetrasubstituted vinylboronic esters from commercially available bis-(pinacolato)diboron. A subsequent cross-coupling reaction gives access to highly substituted alkenes.
• EP3053916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——