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butenyltri(n-butyl)phosphonium bromide | 42844-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butenyltri(n-butyl)phosphonium bromide
英文别名
but-2-enyl(tributyl)phosphanium;bromide
butenyltri(n-butyl)phosphonium bromide化学式
CAS
42844-09-7
化学式
Br*C16H34P
mdl
——
分子量
337.324
InChiKey
FSIBBZHPVKIFBY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butenyltri(n-butyl)phosphonium bromide 、 2,2-dimethyl-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-3,4,7,9-tetrahydro-2H-furo[3,4-h]chromene-4,7-diol 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    恶嗪A的仿生全合成及非酶化学研究
    摘要:
    首次报道了天然产物恶嗪素A的仿生全合成。合成了生物合成前体并与邻氨基苯甲酸反应生成恶嗪A。使用1 H- 15 N HMBC NMR 对恶嗪 A 的非酶促形成进行进一步研究,使我们能够实时监测反应。该合成路线适合于恶嗪支架周围合成不同组的类似物,以研究构效关系。
    DOI:
    10.1002/anie.202208029
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文献信息

  • Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
    申请人:Wicki Markus A.
    公开号:US06838576B1
    公开(公告)日:2005-01-04
    A process for preparing functional group-containing olefinic compounds comprises the steps of (a) reacting at least one alkylidene phosphorane with at least one carbonyl-containing compound that comprises at least one group that is a leaving group, or that is capable of subsequent conversion to a leaving group, to form an olefinic compound that comprises at least one leaving group, the carbonyl-containing compound being selected from the group consisting of ketones and aldehydes; and (b) reacting the olefinic compound with at least one functional group-containing nucleophile to form a functional group-containing olefinic compound.
    制备含官能团的烯烃化合物的方法包括以下步骤:(a)将至少一种烯烃膦烷与至少一种含有至少一个离去基团的羰基化合物反应,或者能够随后转化为离去基团,形成含有至少一个离去基团的烯烃化合物,所述羰基化合物选自酮和醛的群组;以及(b)将所述烯烃化合物与至少一种含官能团的亲核试剂反应,形成含官能团的烯烃化合物。
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