(Z)-ethyl 2-(hydroxy(phenyl)methyl)-5-phenylpent-2-en-4-ynoate | 1174523-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(hydroxy(phenyl)methyl)-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
• CAS: 1174523-29-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: NRDHNXXHFMYIQF-NZCCEVMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 ethyl 2-[hydroxy(phenyl)methyl]-3-iodoacrylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(Z)-ethyl 2-(hydroxy(phenyl)methyl)-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称三组分偶联反应对β-碘森田-贝利斯-希尔曼酯的对映选择性合成

  摘要：

  通过α，β-炔属酸酯，醛和碘化三甲基甲硅烷基酯之间的不对称偶联，已开发出一种催化手性森田-贝利斯-希尔曼酯的方法（参见方案）。该反应具有很高的对映选择性，并且可以将产物一步转化为β支链的衍生物，并具有出色的构型保留性。TMS =三甲基甲硅烷基

  DOI：

  10.1002/anie.200900351