4-acetamidopent-4-en-1-yl acetate | 1620165-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetamidopent-4-en-1-yl acetate
• CAS: 1620165-25-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: JKQXJGCGZMRGKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidopent-4-en-1-yl acetate 、 1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(Z)-4-acetamido-7-(triisopropylsilyl)hept-4-en-6-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-acetamidopent-4-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d