4-(乙氧基甲基)吗啉 | 18811-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(乙氧基甲基)吗啉
• 英文名称: N-(ethoxymethyl)morpholine
• 英文别名: ethoxymethylmorpholine；ethoxy-N-morpholinylmethane；ethoxymorpholinomethane；4-ethoxymethyl-morpholine；4-Aethoxymethyl-morpholin；Morpholine, 4-(ethoxymethyl)-；4-(ethoxymethyl)morpholine
• CAS: 18811-63-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: KNQMOJDREHVDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-63 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙氧基甲基)吗啉 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <(methylthio)morpholinomethyl>diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Broekhof, N. L. J. M.; Elburg, P. van; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 312 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (4-吗啉基甲基)苯并三唑 在 sodium 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-(乙氧基甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofN-(α-Alkoxyalkyl)- andN-[α-(Alkylthio)alkyl]amines

  摘要：

  在温和条件下，N-[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺对醇和硫醇进行氨烷基化，得到 N-(α-烷氧基烷基)胺 2 和 N-[α-(烷硫基)烷基]胺 3 ，分别获得良好的收益。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25837

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical dinucleating ligands bearing nitrogen and oxygen donor atoms
  作者：David E. Fenton、George Papageorgiou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00222-0

  日期：1996.4

  The synthesis of unsymmetrical dinucleating ligands bearing nitrogen and oxygen donor atoms is described. The Schiff-base condensation of functionalised salicylaldehyde derivatives with primary amines gave rise to unsymmetrical unsaturated ligands, whereas condensation with secondary amines followed by in situ reduction of the iminium species with sodium borohydride, led to the formation of unsymmetrical

  描述了带有氮和氧供体原子的不对称双核配体的合成。功能化水杨醛衍生物与伯胺的席夫碱缩合产生不对称的不饱和配体，而与仲胺的缩合随后用硼氢化钠原位还原亚胺类，导致形成不对称的饱和配体。后者也通过4-氯间苯二酚的曼尼希串联反应制备。
• The Reaction of<i>O</i>-Silylated Enolates of Carboxylic Esters and of Lactones with Aminomethyl Ethers Catalyzed by ZnCl₂
  作者：Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto、Hideyuki Ikehira、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.56.645

  日期：1983.2

  It was found that the reaction of O-silylated enolates of carboxylic esters and of lactones with aminomethyl ethers proceeds smoothly under a catalytic action of zinc chloride to afford the corresponding α-aminomethylated carboxylic esters or lactones, except only one case using O-silylated enolate of δ-valerolactone, in which the resultant α-aminomethyl-δ-valerolactone is somewhat unstable and undergoes

  发现在氯化锌的催化作用下，羧酸酯和内酯的O-甲硅烷基化烯醇化物与氨基甲醚的反应顺利进行，得到相应的α-氨基甲基化羧酸酯或内酯，只有一种情况使用O-甲硅烷基化烯醇化物δ-戊内酯，其中生成的α-氨基甲基-δ-戊内酯有些不稳定并发生分解，导致产生α-亚甲基-δ-戊内酯。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Mannich reactions of π-excessive heterocycles using bis-(dialkylamino)methanes and alkoxydialkylaminomethanes activated with acetyl chloride or sulphur dioxide
  作者：Stephen C Eyley、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F Wilkins

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85070-6

  日期：1988.1

  Π-Excessive heterocycles react rapidly with bis(dialkylamino)methanes (aminals) and alkoxydialkylaminomethanes (aminol ethers) in acetonitrile to afford Mannich bases in good yields when activated by means of an acidic reagent such as acetyl chloride or sulphur dioxide: the principal compound studied was -methylpyrrole.

  过量的杂环与乙腈中的双（二烷基氨基）甲烷（缩醛）和烷氧基二烷基氨基甲烷（氨基醚）迅速反应，当通过酸性试剂（如乙酰氯或二氧化硫）活化时，可以高收率得到曼尼希碱。是-甲基吡咯。
• Mannich reactiohs of aryltrialkylstannunes in aprotic solvents
  作者：Mark S. Cooper、Robin A. Fairhurst、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80024-9

  日期：1989.1

  Aryltributyl- and aryltrimethyl-stannanes react with a range of N,N-dialkylmethylene-imonium salts to afford N,N-dialkylaminomethyl derivatives in good yields. The method can be used to obtain regloisomers that are not available using classical procedures. “In situ” reactions can also be carried out using alkoxydialkylaminomethanes (aminol ethers) and bis(dialkylamino)methanes (aminals) together with

  芳基三丁基-和芳基三甲基-锡烷与一系列N，N-二烷基亚甲基-imo盐反应以高收率得到N，N-二烷基氨基甲基衍生物。该方法可用于获得传统方法无法获得的糖蛋白。“原位”反应也可以使用烷氧基二烷基氨基甲烷（氨基醚）和双（二烷基氨基）甲烷（缩醛）以及氯三甲基和三氯甲基硅烷作为亲电子试剂的来源进行。然而，由于三烷基氯锡烷抑制亚铵盐的形成，在大多数情况下，“原位”反应不能提供良好的收率。