2,3:4,5-Diepoxy-hexansaeure-aethylester | 5076-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3:4,5-Diepoxy-hexansaeure-aethylester
• CAS: 5076-25-5
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: DJLLCHDUYSLPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 Mn^II-bis-(1,10-phenanthroline) templated SBA-15 过氧乙酸 、 癸烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3:4,5-Diepoxy-hexansaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  通过金属模板/金属交换方法对离散的 Mn(II) 双苯配合物进行共价异质化：一种具有增强反应性的环氧化催化剂

  摘要：

  由于位点隔离可能带来的好处，例如增加催化剂稳定性、催化剂回收和产品分离，将分散的环氧化催化剂固定在固体载体上引起了相当大的关注。本文报道了一种合成金属模板/金属交换方法，可将共价连接的双-1,10-菲咯啉配位环境印记到高表面积介孔 SBA-15 二氧化硅上，并在重新加载锰后具有环氧化反应性。这种印迹材料与通过配体随机接枝合成的材料的比较表明，模板方法在各种配体负载下产生了更具重现性的、类似溶液的双 1,10-菲咯啉配位。烯烃与过乙酸的环氧化表明，印迹锰催化剂对环氧化物的产物选择性有所提高，底物范围更大，氧化剂的使用更有效，并且比其均相或接枝类似物具有更高的反应性，而不受配体负载的影响。然而，随机接枝的锰催化剂显示出随着配体负载而变化的反应性，而均相类似物降解三取代的烯烃并从顺式烯烃产生反式环氧化物产物。模板化催化剂的有效回收行为也是可能的。显示反应性随配体负载而变化，而均相类似物降解三取代

  DOI：

  10.1021/ja0742030