2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 1241385-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 8-fluoro-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1241385-87-4
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O
• 分子量: 228.226
• InChiKey: AEKFAKQDOSNOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.144 g的产率得到11-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-fluoro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  18F 标记的放射性示踪剂，用于使用正电子发射断层扫描对 DREADD 进行体内成像

  摘要：

  由设计药物独家激活的设计受体 (DREADD) 是一种临床前化学遗传学方法，具有治疗各种疾病的临床潜力。使用11 C 放射性示踪剂通过正电子发射断层扫描 (PET) 实现了 DREADD 的体内可视化。本研究的目的是开发用18 F 标记的 DREADD 放射性示踪剂，以实现更长的同位素半衰期。已经为 PET 合成了一系列对 hM3Dq 和 hM4Di DREADD 受体具有广泛体外结合亲和力的氯氮平非放射性氟化类似物。化合物[ 18 F] 7b通过改进的18 F-脱氧氟化方案用商业钌试剂进行放射性标记。[ 18楼]图7b在 DREADD hM3Dq 转基因小鼠模型中展示了令人鼓舞的 PET 成像特性，而野生型小鼠大脑中的放射性示踪剂摄取量较低。[ 18 F] 7b是 DREADD 放射性示踪剂 [ 11 C]clozapine ([ 11 C]CLZ) 和 [ 11 C]deschloroclozapine

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113047
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 在 铜 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 戊醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  18F 标记的放射性示踪剂，用于使用正电子发射断层扫描对 DREADD 进行体内成像

  摘要：

  由设计药物独家激活的设计受体 (DREADD) 是一种临床前化学遗传学方法，具有治疗各种疾病的临床潜力。使用11 C 放射性示踪剂通过正电子发射断层扫描 (PET) 实现了 DREADD 的体内可视化。本研究的目的是开发用18 F 标记的 DREADD 放射性示踪剂，以实现更长的同位素半衰期。已经为 PET 合成了一系列对 hM3Dq 和 hM4Di DREADD 受体具有广泛体外结合亲和力的氯氮平非放射性氟化类似物。化合物[ 18 F] 7b通过改进的18 F-脱氧氟化方案用商业钌试剂进行放射性标记。[ 18楼]图7b在 DREADD hM3Dq 转基因小鼠模型中展示了令人鼓舞的 PET 成像特性，而野生型小鼠大脑中的放射性示踪剂摄取量较低。[ 18 F] 7b是 DREADD 放射性示踪剂 [ 11 C]clozapine ([ 11 C]CLZ) 和 [ 11 C]deschloroclozapine

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113047

文献信息

• ONE STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 5, 10-DIHYDRODIBENZO [b,e][1, 4]DIAZEPINE-11-ONES
  申请人：Meshram Harshadas Mitaram

  公开号：US20100228023A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides one step processes for the preparation of substituted dibenzo[b,e][1,4]-diazepine-11-ones by the reaction of substituted isatoic anhydrides with substituted 1,2-phenylenediamines in the presence of aqueous acetic acid.

  本发明提供了一步法制备取代的二苯并[b，e][1,4]-二氮杂环己酮的方法，通过在水合乙酸存在下，将取代的异噁唑酸酐与取代的1,2-苯二胺反应。
• One step process for the preparation of substituted 5, 10-dihydrodibenzo [b,e][1, 4]diazepine-11-ones
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US08202989B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides one step processes for the preparation of substituted dibenzo[b,e][1,4]-diazepine-11-ones by the reaction of substituted isatoic anhydrides with substituted 1,2-phenylenediamines in the presence of aqueous acetic acid.

  本发明提供了一种步骤法，用于在水合乙酸存在下将取代的异香草酸酐与取代的1,2-苯二胺反应，制备取代的二苯并[b，e][1,4]-二氮杂环庚酮。
• US8202989B2
  申请人：——

  公开号：US8202989B2

  公开（公告）日：2012-06-19