3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one | 568595-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 3-bromo-4-[(4-methyloxy)phenyl]-2-butanone
• CAS: 568595-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: QXSXNTTXHGZAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 ferric iodide 、 (Boc-Cys-Gly-OMe)₂ 、 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83 %的产率得到3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化酮α位溴化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化酮α位溴化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以溴化物为溴试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体，催化氧化α‑溴酮的合成。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛和廉价；溴化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂分子和天然产物可兼容，能很好的实现酮的α位溴化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达83％。

  公开号：

  CN116199572A

文献信息

• Convenient synthesis of α-bromo ketones by the Meerwein reaction
  作者：Yu. V. Ostapiuk、V. S. Matiichuk、N. I. Pidlypnyi、N. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428012040094

  日期：2012.4

  A simple and convenient procedure was proposed for the synthesis of 4-aryl-3-bromobutan-2-ones from methyl vinyl ketone and arenediazonium bromides under Meerwein reaction conditions.

  提出了一种简单方便的方法，在Meerwein反应条件下，由甲基乙烯基酮和溴化烯二氮鎓合成4-芳基-3-溴丁烷-2-酮。