4-(2-amino-3-cyano-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 1256846-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-amino-3-cyano-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-amino-3-cyano-4-phenylpyrrol-1-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1256846-72-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₂S₂
• 分子量: 421.503
• InChiKey: ORJNUESUERRPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-(2-amino-3-cyano-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(2-(4-amino-4-oxobutanoic acid-4-yl)-3-cyano-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯和带有磺酰胺部分的吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为抗癌剂和放射增敏剂的评估

  摘要：

  吡咯和吡咯并[2,3- d报道]嘧啶作为有效的抗癌剂，在这项工作中，一系列新的2-取代-3-氰基-4-苯基吡咯5，6，11 - 18，和5-苯基-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物7 - 10，19 - 24轴承要么磺胺噻唑或磺胺吡啶合成。这些化合物的结构通过元素分析IR 1确认。1 H NMR和质谱数据。评价所有新合成的化合物对肝和乳腺癌细胞系（HEPG2和MCF7）的体外细胞毒性。与使用的参考药物（阿霉素）相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。研究了某些合成化合物的放射增敏能力，结果表明与所测试化合物结合后，γ射线对细胞的杀伤作用增强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.005
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-2-phenylethylamino)-N-(thiazol-2-yl)benzene-sulfonamide 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-(2-amino-3-cyano-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯和带有磺酰胺部分的吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为抗癌剂和放射增敏剂的评估

  摘要：

  吡咯和吡咯并[2,3- d报道]嘧啶作为有效的抗癌剂，在这项工作中，一系列新的2-取代-3-氰基-4-苯基吡咯5，6，11 - 18，和5-苯基-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物7 - 10，19 - 24轴承要么磺胺噻唑或磺胺吡啶合成。这些化合物的结构通过元素分析IR 1确认。1 H NMR和质谱数据。评价所有新合成的化合物对肝和乳腺癌细胞系（HEPG2和MCF7）的体外细胞毒性。与使用的参考药物（阿霉素）相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。研究了某些合成化合物的放射增敏能力，结果表明与所测试化合物结合后，γ射线对细胞的杀伤作用增强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.005