(+)-dimethyl (1S,8R,12R,13R)-1-methoxy-10-oxa-11-oxo-tricyclo[6.3.2.0^8,12]tridecane-12,13-dicarboxylate | 351534-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+)-dimethyl (1S,8R,12R,13R)-1-methoxy-10-oxa-11-oxo-tricyclo[6.3.2.0^8,12]tridecane-12,13-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,8S,12R,13R)-8-methoxy-9-oxo-10-oxatricyclo[6.3.2.01,13]tridecane-12,13-dicarboxylate
• CAS: 351534-28-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: XOFDGKNMJYSURR-GAEVZRCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-dimethyl (1S,8R,12R,13R)-1-methoxy-10-oxa-11-oxo-tricyclo[6.3.2.0^8,12]tridecane-12,13-dicarboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,9R,10R)-2,9-di-(acetoxymethyl)-2-methoxy-12-oxa-13-oxo-tricyclo[8.3.0^1,9.0^1,10]tridecane
  参考文献：
  名称：

  光学活性桥环丙烷衍生物的合成

  摘要：

  用甲醇钠处理环丁烯3得到环丙烷酯4和5。氘代化合物的实验提供了有关此反应过程的信息。旋光环氧乙烷平（+）- 2a是用于合成（+）- 3，（-）- 4和（+）- 5的原料。还描述了官能化的环丙烷（+）- 10a，（-）- 10b和（+）- 12的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00262-9
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (+/-)-dimethyl (1R*,9R*,11R*,13R*)-10,12-dioxa-teracyclo[6.4.2.0^1,11.0^9,13]tetradec-8(14)-ene-13,14-dicarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到(-)-methyl (1S,2S,9R,10R,11S,15S)-2,15-dimethoxy-13,14-dioxa-12-oxo-tetracyclo[7.4.2.0^2,10.0^9,11]pentadecane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光学活性桥环丙烷衍生物的合成

  摘要：

  用甲醇钠处理环丁烯3得到环丙烷酯4和5。氘代化合物的实验提供了有关此反应过程的信息。旋光环氧乙烷平（+）- 2a是用于合成（+）- 3，（-）- 4和（+）- 5的原料。还描述了官能化的环丙烷（+）- 10a，（-）- 10b和（+）- 12的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00262-9