4-(乙胺基)丁酸 | 76572-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(乙胺基)丁酸
• 中文别名: 4-乙基氨基丁酸
• 英文名称: 4-(ethylamino)butyric acid
• 英文别名: 4-Aethylamino-buttersaeure；4-(ethylamino)butanoic acid；4-(Ethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 76572-84-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: FSCWTVQILXCITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙胺基)丁酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-乙基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  多细胞荧光成像的超快速循环。

  摘要：

  在现代诊断中，对单细胞和少量细胞群体进行快速分析是必不可少的，但是现有方法通常是有限且缓慢的。在这里，我们描述了一种基于四嗪（Tz）/反式环辛烯（TCO）介导的猝灭作用的独特接头的用于分析单细胞的超快速，高效循环方法。出乎意料的是，淬灭反应速率比预期的快3个数量级以上（t1 / 2 <1秒）。这样就可以在一小时内完成多周期染色和免疫细胞谱分析，并利用加速的动力学特性为快速细胞分析开辟了新的诊断可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201915153
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-吡咯烷酮 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 4-(乙胺基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  乙基吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮的内酰胺-氨基酸平衡

  摘要：

  N-乙基吡咯烷酮和聚-N-乙烯基吡咯烷酮的内酰胺-氨基酸平衡在稀水溶液和正丁醇中在 100°C 下进行了研究。并与早期对类似系统的调查进行了比较。发现在中等pH范围内，内酰胺是主要形式。低于和高于某些临界酸和碱性 pH 值，将形成数量增加的氨基酸。已经表明，这些临界 pH 值与相应氨基酸的 pK1 和 pK2 密切相关。聚合内酰胺 PVP 比低分子内酰胺更耐水解。这种效果是由于在水解反应过程中形成的聚合氨基酸的聚两性电解质特性。

  DOI：

  10.1002/pol.1954.120120149
• 作为试剂：
  描述：

  、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(乙胺基)丁酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.04h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多细胞荧光成像的超快速循环。

  摘要：

  在现代诊断中，对单细胞和少量细胞群体进行快速分析是必不可少的，但是现有方法通常是有限且缓慢的。在这里，我们描述了一种基于四嗪（Tz）/反式环辛烯（TCO）介导的猝灭作用的独特接头的用于分析单细胞的超快速，高效循环方法。出乎意料的是，淬灭反应速率比预期的快3个数量级以上（t1 / 2 <1秒）。这样就可以在一小时内完成多周期染色和免疫细胞谱分析，并利用加速的动力学特性为快速细胞分析开辟了新的诊断可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201915153

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133407A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的聚合物、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射剂的形式制备。此类组合物可用于治疗粘性或过量粘液、咳嗽、喉咙痛的红肿、喉咙感染、喉咙痛、异常粘液分泌、粘液运输受损、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、呼吸肌疾病和急性喉咙痛的疼痛。
• Novel Compounds 002
  申请人：Beha Sara

  公开号：US20090062251A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐： 其中R1、R2和Y如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Chen Jianxin

  公开号：US20080096903A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.

  披露了含有磺酰氨基的化合物，这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂，例如热休克蛋白90（HSP90），并且可用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
• Hydrogen peroxide oxidation of α-(N,N-dialkyl)aminoketones
  作者：David Wenkert、K. Margareta Eliasson、Duane Rudisill

  DOI：10.1039/c39830000392

  日期：——

  α-(N,N-Dialkyl)aminoketones are fragmented oxidatively by hydrogen peroxide, leading to carboxylic acids and products derived from iminium intermediates.

  α-（N，N-二烷基）氨基酮被过氧化氢氧化裂解，生成羧酸和衍生自亚胺鎓中间体的产物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SEVERE PAIN
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150152081A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of severe pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain, generalized pain disorders, leukemia, cancer, chronic pain, chemotherapy induced pain, epilepsy, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia, pain, drug addiction, detoxification of drugs, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, multiple sclerosis, restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), convulsions, partial seizures, mood-stabilizing agent and bipolar disorder.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗严重疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗慢性疼痛、广泛性疼痛障碍、白血病、癌症、化疗引起的疼痛、癫痫、偏头痛、神经痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、疼痛、药物成瘾、药物戒断、阿尔茨海默病、多发性硬化症、多发性硬化症、不宁腿综合征（RLS）、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的治疗。