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4-(乙胺基)-1-甲基嘧啶-2-酮 | 92876-77-2

中文名称
4-(乙胺基)-1-甲基嘧啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-N-ethyl-1-methylcytosine
英文别名
1-Methyl-4-ethylaminocytosine;4-(ethylamino)-1-methylpyrimidin-2-one
4-(乙胺基)-1-甲基嘧啶-2-酮化学式
CAS
92876-77-2
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
MUPIKFOUCPXYDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:dfa3c784762834b189e3d800d3245470
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基尿嘧啶potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(乙胺基)-1-甲基嘧啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    N4取代的1-甲基胞嘧啶的高效合成
    摘要:
    摘要 描述了制备 4-chloro-1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimidine 的改进方法。该化合物似乎是合成 N4 取代的 1-甲基胞嘧啶的极好底物。
    DOI:
    10.1080/00397919108016423
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20130289013A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.
    本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂,公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS
    申请人:IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130149283A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    A method and composition for treating a host infected with hepatitis C comprising administering an effective hepatitis C treatment amount of a described 1′, 2′ or 3′-modified nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.
  • The Efficient Synthesis of N<sup>4</sup>-Substituted 1-Methylcytosines
    作者:Lech Celewicz、Krzysztof Ciszewski、Krzysztof Golankiewicz
    DOI:10.1080/00397919108016423
    日期:1991.7
    Abstract An improved procedure for the preparation of 4-chloro-1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimidine is described. This compound appeared to be an excellent substrate for the synthesis of N4-substituted 1-methylcytosines.
    摘要 描述了制备 4-chloro-1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimidine 的改进方法。该化合物似乎是合成 N4 取代的 1-甲基胞嘧啶的极好底物。
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