5-Cyclohexyl-3-ethyl-1,2-oxazole | 1449695-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-3-ethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1449695-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: AVQBXRVJZAXRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 亚磷酸三苯酯 、 Zeise's dimer 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-Cyclohexyl-3-ethyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾中间体进行的 铂催化环化：异恶唑的互补位置异构体的合成†

  摘要：

  描述了区域异构异恶唑的新颖合成。使用催化铂，炔丙基N-羟基氨基甲酸酯和N-烷氧基羰基氨基醚都可以被环化以形成差异取代的异恶唑。已经开发出解决催化歧管特定方面的反应条件。提出了涉及Pt-卡宾中间体的独特机理，氘标记研究证实了这一假说。抗鼻病毒类似物的合成突显了这种对异恶唑的区域互补方法，说明了该科学与药物化学的相关性。

  DOI：

  10.1039/c2sc21671j

文献信息

• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。