2-[2-(7-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester | 122615-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-(7-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 122615-67-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: BWSHWXXOZRDGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(7-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-[2-(7-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethyl]-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Eudesmane 骨架的短步合成方法。(±)-β-Eudesmol 和相关 Eudesmane 倍半萜的合成

  摘要：

  (±)-β-eudesmol 及其相关倍半萜烯如隐孢子二醇和新中间体醇的正式全合成是通过一种有效的方法完成的，使用醛醇环化作为关键步骤，从已知的 3-vinyl-2-cyclohexen-1-one 开始。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3770
• 作为产物：
  描述：

  3-vinyl-cyclohex-2-enone 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(7-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eudesmane 骨架的短步合成方法。(±)-β-Eudesmol 和相关 Eudesmane 倍半萜的合成

  摘要：

  (±)-β-eudesmol 及其相关倍半萜烯如隐孢子二醇和新中间体醇的正式全合成是通过一种有效的方法完成的，使用醛醇环化作为关键步骤，从已知的 3-vinyl-2-cyclohexen-1-one 开始。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3770