| 1449513-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1449513-79-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₇S
• 分子量: 405.428
• InChiKey: XQHMEUAWGJVCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem oxidative radical fragmentation–rearrangement of 2-amino-1,3-benzylidene acetals: a short entry to densely functionalised fully differentiated oxazolidinones

  摘要：

  报道了一种从N-Boc保护的苯亚甲基醛酸酯中发现的新型串联碎裂-重排过程。该反应通过自由基引发，并通过5-exo-tet离子碎裂过程终止，产生生物学上有用的高功能化氧杂环己酮。

  DOI：

  10.1039/c3ra40218e
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxane 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem oxidative radical fragmentation–rearrangement of 2-amino-1,3-benzylidene acetals: a short entry to densely functionalised fully differentiated oxazolidinones

  摘要：

  报道了一种从N-Boc保护的苯亚甲基醛酸酯中发现的新型串联碎裂-重排过程。该反应通过自由基引发，并通过5-exo-tet离子碎裂过程终止，产生生物学上有用的高功能化氧杂环己酮。

  DOI：

  10.1039/c3ra40218e