3,5-dibromo-2,6-dimethyl-pyran-4-one | 19083-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,5-dibromo-2,6-dimethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 3,5-dibromo-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one；3,5-Dibrom-2,6-dimethyl-pyran-4-on；3,5-Dibrom-2,6-dimethyl-pyron-(4)
• CAS: 19083-62-6
• 化学式: C₇H₆Br₂O₂
• 分子量: 281.931
• InChiKey: RFGXPZQKYWWLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸 、 3,5-dibromo-2,6-dimethyl-pyran-4-one 以 乙酸酐 为溶剂， 以33 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含杂环化合物及其作为热激活延迟荧光受体单元的应用

  摘要：

  本发提供了一种含杂环化合物及其作为热激活延迟荧光受体单元的应用。所述含杂环化合物具有如式(I)所示结构：#imgabs0#本发明的含杂环化合物具备反应位点多、波长可调控、热稳定好等优点，为最终构建高效、稳定的发光材料提供重要的基础。

  公开号：

  CN117924230A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3,5-dibromo-2,6-dimethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료

  摘要：

  这个句子的中文翻译是：提供了一种具有优异的发光波长调节和发光效率的马隆二腈（malononitrile）化合物，以及其制备方法和包含所述马隆二腈（malononitrile）化合物的有机电子器件。

  公开号：

  KR102283490B1

文献信息

• 有机磷光材料及其制备方法和防伪油墨
  申请人：温州大学

  公开号：CN112209909A

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及磷光材料技术领域，尤其是涉及一种有机磷光材料及其制备方法和防伪油墨。有机磷光材料，具有如下结构通式：其中，X和Y各自独立的选自H和卤素中的任一种。本发明的有机磷光材料，具有较小的分子量以及较对称分子构型，具有优异的结晶性，具有优异的磷光性能，可用于防伪油墨，对物品进行防伪处理等。
• Achieving crystal-induced room temperature phosphorescence and reversible photochromic properties by strong intermolecular interactions
  作者：Fuming Xiao、Mengzhu Wang、Yunxiang Lei、Wenbo Dai、Yunbing Zhou、Miaochang Liu、Wenxia Gao、Xiaobo Huang、Huayue Wu

  DOI：10.1039/d0tc03980b

  日期：——

  phosphorescence with a lifetime of 43–764 ms. Single crystal structural analyses and theoretical calculations reveal that the intermolecular interactions play two major roles: (1) enhancing the spin–orbit coupling and shortening the energy gap between singlet and triplet states to promote intersystem crossing of excitons; (2) stabilizing triplet excitons to improve the radiation ability of energy. Additionally

  尽管已经开发了许多在固态下具有外观和荧光颜色变化的有机材料，但是很少报道具有固态磷光和光致变色性质的有机材料。在这项研究中，三种新颖的D–A型吡喃酮–咔唑化合物CzPy，DCzPy和CzPyBr被设计和合成。所有这些处于结晶状态的化合物均发出橙黄色磷光，寿命为43–764 ms。单晶结构分析和理论计算表明，分子间的相互作用起两个主要作用：（1）增强自旋-轨道耦合并缩短单重态和三重态之间的能隙，以促进激子的系统间交叉；（2）稳定三重态激子，提高能量的辐射能力。此外，晶体CzPyBr和非晶DCzPy表现出明显的快速光致变色性质，从白色到深红色，为此，不同形态的化合物的分子间相互作用可能是光致变色过程的主要因素。光致变色工艺在快速响应，高对比度，良好的可逆性，抗疲劳性以及在高温，氧气和水中的强稳定性方面表现出出色的稀有性能。此外，DCzPy /二苯甲酮掺杂材料可以使用便宜且容易获得的二苯甲酮作为
• Collie; Klein, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2163,2164
  作者：Collie、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Feist, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3660
  作者：Feist

  DOI：——

  日期：——
• 462. The chemistry of β-polycarbonyl compounds. Part I. Cyclisation to furan and coumarin derivatives
  作者：K. Anderton、R. W. Rickards

  DOI：10.1039/jr9650002543

  日期：——