4,4'-difluoro-8-(4-ferrocenyl)-phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1233728-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,4'-difluoro-8-(4-ferrocenyl)-phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;8-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-ylphenyl)-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene;iron(2+)
• CAS: 1233728-26-1
• 化学式: C₂₉H₂₇BF₂FeN₂
• 分子量: 508.202
• InChiKey: WBOIXSCVHVOAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  7.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚 、 4,4'-difluoro-8-(4-ferrocenyl)-phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以22.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  介体-供体携带双（苯乙烯基冠醚）-BODIPY-双（烷基铵）富勒烯供体-受体结合物的“两点”自组装和光诱导电子转移

  摘要：

  BF 2 -chelated二吡咯亚甲基，BODIPY，被官能化以携带两个苯乙烯基冠醚尾巴和在二次电子供体的内消旋位置。通过使用“两点”自组装策略，双烷基铵官能化的富勒烯（C 60）被允许自组装BODIPY的冠醚空洞，以获得多模数的供体-受体结合物。由于两点结合，形成的1：1化学计量的配合物产生了更高稳定性的配合物，其中发现BODIPY的荧光被猝灭了。这暗示了激发态过程的发生。自组装复合物的几何结构和电子结构源自B3LYP / 3-21G（*）方法，其中未观察到实体之间的空间约束。通过使用光谱，电化学和计算结果建立了能级图，以帮助理解源自1的激发态过程的机理细节。bis-styryl-BODIPY *。飞秒瞬态吸收研究表明在电荷分离过程产生双苯乙烯基-BODIPY之前形成了激基复合物状态。+ –C 60 。−自由基离子对。电荷分离的时间常数通常低于电荷复合过程。本研究显示出多模式结合策略对

  DOI：

  10.1002/asia.201700662
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 4-formylphenylferrocene 、 三氟化硼乙醚 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以12.7%的产率得到4,4'-difluoro-8-(4-ferrocenyl)-phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  介体-供体携带双（苯乙烯基冠醚）-BODIPY-双（烷基铵）富勒烯供体-受体结合物的“两点”自组装和光诱导电子转移

  摘要：

  BF 2 -chelated二吡咯亚甲基，BODIPY，被官能化以携带两个苯乙烯基冠醚尾巴和在二次电子供体的内消旋位置。通过使用“两点”自组装策略，双烷基铵官能化的富勒烯（C 60）被允许自组装BODIPY的冠醚空洞，以获得多模数的供体-受体结合物。由于两点结合，形成的1：1化学计量的配合物产生了更高稳定性的配合物，其中发现BODIPY的荧光被猝灭了。这暗示了激发态过程的发生。自组装复合物的几何结构和电子结构源自B3LYP / 3-21G（*）方法，其中未观察到实体之间的空间约束。通过使用光谱，电化学和计算结果建立了能级图，以帮助理解源自1的激发态过程的机理细节。bis-styryl-BODIPY *。飞秒瞬态吸收研究表明在电荷分离过程产生双苯乙烯基-BODIPY之前形成了激基复合物状态。+ –C 60 。−自由基离子对。电荷分离的时间常数通常低于电荷复合过程。本研究显示出多模式结合策略对

  DOI：

  10.1002/asia.201700662

文献信息

• A highly sensitive viscosity probe based on ferrocene-BODIPY dyads
  作者：Xiaodong Yin、Yongjun Li、Yulan Zhu、Xiao Jing、Yuliang Li、Daoben Zhu

  DOI：10.1039/c0dt00309c

  日期：——

  Two novel ferrocene-BODIPY molecules FcEB and FcB have been synthesized and characterized. An “interlock” packing mode was demonstrated in both FcEB and FcB by analysis of X-ray diffraction data. FcEB exhibits a molecular rotor property with a significant enhancement of quantum yield in viscous solvent. The result shows that the emission of FcEB increased dramatically as the viscosity of solution increased and also confirms that the structure–optical properties can be tuned by the structure design of molecule and introduction of different functional group. Our studies reveal that the system has great potential for developing viscosity probes in biological systems.

  合成并表征了两种新的铁基-博迪皮分子FcEB和FcB。通过对X射线衍射数据的分析，在FcEB和FcB中均展示了“互锁”堆积模式。FcEB表现出分子转子的特性，在粘性溶剂中量子产率显著增强。结果表明，随着溶液粘度的增加，FcEB的发射显著增强，这也证实了通过分子结构设计和引入不同功能团可以调节结构-光学特性。我们的研究揭示该系统在开发生物系统中的粘度探针方面具有巨大潜力。