Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 141988-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 141988-77-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₉
• 分子量: 461.469
• InChiKey: KKWXWYBMZFVMNN-BTOMTULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  126.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Galactose-Imines in the staudinger reaction

  摘要：

  Staudinger reaction of imines 1 and 2 derived from galactose with a variety of acid chlorides resulted in the formation of two beta-lactams with cis configuration, typically in 60:40 ratio and in good yields. The beta-lactams were separated and the absolute stereochemistry of the diastereoisomers was determined by single crystal X-ray analysis and correlation of their H-1-NMR data.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88153-v