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4-(4-iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)pyridine | 1138337-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)pyridine
英文别名
——
4-(4-iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)pyridine化学式
CAS
1138337-70-8
化学式
C15H16IN
mdl
——
分子量
337.203
InChiKey
KWPULYVELXRYEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 47.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    高度线性化的扭曲铱(III)配合物
    摘要:
    长期以来,改善发光分子的空间排列一直是有机发光二极管发展的目标,以提高器件效率并产生极化发射。本文中,我们描述使用Sonogashira偶联与炔铱(苯基吡啶)的简单方法2(乙酰丙酮)合成子(2 - 5),以产生8线性铱络合物(6 - 13)晶体学确定的最大长度为5 nm。通过将这些“长”络合物嵌入到聚合物基质中并对其进行拉伸,可以将未拉伸和拉伸薄膜的偏振比提高多达7.1倍。另外,通过在配合物中包含“扭转”,控制了铱中心与取代基之间的电子耦合,从而提供了一种发射行为与长度无关的系统。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b02818
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二碘-2,3,5,6-四甲基苯4-吡啶硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以86%的产率得到4-(4-iodo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Photo-induced self-assembly of Pt(ii)-linked rings and cages via the photolabilization of a Pt(ii)–py bond
    摘要:
    惰性铂(II)-吡啶键在紫外线照射下会发生明显的唇化。根据这一现象,通过获得一种动力学分布的混合物,然后将混合物平衡为热力学上稳定的结构,就可以从其组分中高产率地形成动力学上惰性的铂(II)连接配位环和笼。这种方法适用于配体中吡啶环未与其他芳香环共轭的情况,这与 DFT 计算结果十分吻合,后者表明光稳定性取决于配体框架的Ï-共轭情况。通过引入亚甲基连接体或扭转芳香环来中断Ï-共轭,可有效实现光诱导自组装。
    DOI:
    10.1039/b817713a
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文献信息

  • Self-Assembly of M 30 L 60 Icosidodecahedron
    作者:Daishi Fujita、Yoshihiro Ueda、Sota Sato、Hiroyuki Yokoyama、Nobuhiro Mizuno、Takashi Kumasaka、Makoto Fujita
    DOI:10.1016/j.chempr.2016.06.007
    日期:2016.7
    M30L60 molecular icosidodecahedron that consists of ∼100 components: 30 Pd(II) ions and 60 ligands that assemble into the largest well-defined spherical macromolecule to date (diameter of ∼8.2 nm). Tuning the flexibility of the ligand was the key for successful self-assembly. A highly complex but symmetrically organized structure was identified through X-ray crystallographic analysis. The interior space
    通过自下而上的方法,自组装在巨型分子结构的构建中是无价的。尽管生命有机体自然会充分利用自组装并随意处理该机制,但科学家仍远远落后于自然界。受病毒衣壳的优雅结构的启发,我们以前分别构建了具有对称组成的八面体,立方八面体和菱形八面体的大致球形巨型属配合物,其成分分别为M 6 L 12,M 12 L 24和M 24 L 48。在这里,我们报告了我们首次成功合成M 30 L 60的过程分子二十碳十二面体,由约100个组分组成:30个Pd(II)离子和60个配体,它们组装成迄今为止最大的轮廓清楚的球形大分子(直径约8.2 nm)。调整配体的柔韧性是成功自组装的关键。通过X射线晶体学分析鉴定出高度复杂但对称组织的结构。所述分子复合物的内部空间是足够大的(157000埃3)以封闭蛋白质。
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