oxalamic acid benzylidenehydrazide | 5779-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oxalamic acid benzylidenehydrazide
• 英文别名: Oxalamidsaeure-benzylidenhydrazid；Oxalsaeure-amid-benzalhydrazid；Oxamidsaeure-benzalhydrazid；Benzaldehyd-semioxamazon；N'-(benzylideneamino)oxamide
• CAS: 5779-89-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD01338516
• 分子量: 191.189
• InChiKey: AWYGFZHAHHWCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥肼 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到oxalamic acid benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  各种衍生自芳族和不饱和羰基化合物的乙酰hydr，恶氨酰hydr和半咔唑的抗惊厥性质。

  摘要：

  为了检查假定的结合位点假说的可行性，制备了各种乙酰hydr，草氨酰hydr和半咔唑类作为候选抗惊厥药。进行原子电荷计算以确定各种分子的氢键合能力。所获得的生物学结果表明，一般而言，乙酰hydr和半咔唑酮对惊厥提供了良好的保护，而草氨酰hydr的活性明显较低。这些数据表明，末端给电子基团增强了这些分子的氢键能力和抗惊厥特性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00123-9

文献信息

• Kerp; Unger, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 590
  作者：Kerp、Unger

  DOI：——

  日期：——
• Moshchitskii,S.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 2121 - 2123
  作者：Moshchitskii,S.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Removal of Hydrogen Bromide from Certain β-Phenylalkyl Bromides by Means of Potassium Amide in Liquid Ammonia^1,2
  作者：Charles R. Hauser、Philip S. Skell、Robert D. Bright、W. B. Renfrow

  DOI：10.1021/ja01195a039

  日期：1947.3
• Anticonvulsant properties of various acetylhydrazones, oxamoylhydrazones and semicarbazones derived from aromatic and unsaturated carbonyl compounds
  作者：Jonathan R Dimmock、Sarvesh C Vashishtha、James P Stables

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00123-9

  日期：2000.2

  Various acetylhydrazones, oxamoylhydrazones and semicarbazones were prepared as candidate anticonvulsants with a view to examining the viability of a putative binding site hypothesis. Atomic charge calculations were undertaken to determine the hydrogen bonding capacities of various molecules. The biological results obtained revealed that in general the acetylhydrazones and semicarbazones afforded good

  为了检查假定的结合位点假说的可行性，制备了各种乙酰hydr，草氨酰hydr和半咔唑类作为候选抗惊厥药。进行原子电荷计算以确定各种分子的氢键合能力。所获得的生物学结果表明，一般而言，乙酰hydr和半咔唑酮对惊厥提供了良好的保护，而草氨酰hydr的活性明显较低。这些数据表明，末端给电子基团增强了这些分子的氢键能力和抗惊厥特性。