1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-4-O-mesyl-β-D-glucopyranose | 81076-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-4-O-mesyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 81076-82-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆S
• 分子量: 342.413
• InChiKey: GRCNKOASJDRIJN-JPIRQXTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-4-O-mesyl-β-D-glucopyranose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-4-O-mesyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 2. Synthesis of the C9-C13 fragment of erythronolides A and C and megalonolide
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958405

  日期：1982.11