1,8-bis(4-hydroxyphenyl)naphthalene | 77256-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,8-bis(4-hydroxyphenyl)naphthalene
• 英文别名: 4,4'-(1,8-Naphthylen)diphenol；4-[8-(4-Hydroxyphenyl)naphthalen-1-yl]phenol
• CAS: 77256-12-3
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: WHOPZXOCFRNUJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-bromo-N-phenylacetamide 、 1,8-bis(4-hydroxyphenyl)naphthalene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2,2'-<1,8-Naphthalindiylbis(4,1-phenylenoxy)>bis
  参考文献：
  名称：

  Voegtle, Fritz; Kleiner, Thomas; Leppkes, Reinhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 2028 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,8-bis(4-hydroxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Leppkes, Reinhard; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pillared salicylaldehyde derivatives as building blocks for the design of cofacial salen-type ligands
  作者：Laurent Sabater、Regis Guillot、Ally Aukauloo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.092

  日期：2005.4

  The syntheses of pillared salicylaldehyde derivatives on a naphthalene block are reported. These compounds can be considered as building blocks for the elaboration of cofacial salen-typed ligands. The X-ray structure of a dinuclear manganese(III) complex is described, supporting our strategy to build topologically controlled multinuclear metal complexes.

  据报道在萘嵌段上有柱撑的水杨醛衍生物的合成。这些化合物可以被认为是用于加工塞伦型配体的基础。描述了双核锰（III）配合物的X射线结构，支持了我们构建拓扑控制的多核金属配合物的策略。
• Leppkes, Reinhard; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 4, p. 404 - 405
  作者：Leppkes, Reinhard、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• VOEGLE F.;KLEINER T.;LEPPKES R.;WENER L. M.;AMMANN D.;SIMON W., CHEM, BER., 1983, 116, NO 5, 2028-2034
  作者：VOEGLE F.、KLEINER T.、LEPPKES R.、WENER L. M.、AMMANN D.、SIMON W.

  DOI：——

  日期：——