1-ethyl-3-methyl-pyrrole | 13028-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-pyrrole
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole；1-Ethyl-3-methyl-pyrrol；N-Ethyl-3-methyl-pyrrol；1-Ethyl-3-methylpyrrol；1-ethyl-3-methylpyrrole
• CAS: 13028-51-8
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: LPRJTTSNPNSAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.8807 g/cm3
• LogP：
  2.201 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methyleneamino)acrylate 、 1-ethyl-3-methyl-pyrrole 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the product methyl 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate (1N, 6.1 g, 46% yield)的产率得到methyl 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制凋亡信号调控激酶1（"ASK1"）的化合物，其化学式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140329850A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 天然橡胶 生成 1-ethyl-3-methyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯促进1,3-二烯的1,4-环氨基化为吡咯

  摘要：

  1，3-二烯与氯化钯（II）和乙酸反应，形成4-乙酰氧基-烷-2-烯基-钯配合物（2），其在与伯胺反应后得到N-烷基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c39810000059

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011097079A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及式(I)的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：WOOD Jill E.

  公开号：US20120178780A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用取代脲类化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20120316194A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。