4-([3-N,N-diethylaminophenyl]oxymethyl)benzophenone hydrazone | 267896-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([3-N,N-diethylaminophenyl]oxymethyl)benzophenone hydrazone
• CAS: 267896-97-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O
• 分子量: 373.498
• InChiKey: MLXQRZJOCQYGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([3-N,N-diethylaminophenyl]oxymethyl)benzophenone hydrazone 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到4-([3-N,N-diethylaminophenyl]oxymethyl)phenyl phenyl diazomethane
  参考文献：
  名称：

  A chemical method for the convenient surface functionalisation of polymers

  摘要：

  一种将氮卡宾作为反应中间体用于聚合物基材表面修饰的方法已被开发；该过程的有效性通过不可逆染色聚苯乙烯、聚乙烯、尼龙、硅氧化物和控制孔玻璃以及在一定程度上聚四氟乙烯得到了验证。

  DOI：

  10.1039/b414856h
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)二苯甲酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-([3-N,N-diethylaminophenyl]oxymethyl)benzophenone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  A chemical method for the convenient surface functionalisation of polymers

  摘要：

  一种将氮卡宾作为反应中间体用于聚合物基材表面修饰的方法已被开发；该过程的有效性通过不可逆染色聚苯乙烯、聚乙烯、尼龙、硅氧化物和控制孔玻璃以及在一定程度上聚四氟乙烯得到了验证。

  DOI：

  10.1039/b414856h

文献信息

• Process for surface functionalsation of polymeric substrates using diaryl carbenes as reactive intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040127691A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  An alternative technique whereby highly reactive carbene or nitrene species are generated from inert precursors under less harsh photolytic, and sometimes thermolytic, conditions has also been investigated for application to dyeing and other surface modifying processes of various natural and synthetic polymers. The chemistry of cargenes and nitrenes is well documented, and these reactive entities are known to form covalent bonds with many types of functional group groups. The application of these species to the surface modification or organic solids using different approaches both for the generation of the required carbenes or nitrenes, and for their reaction with the solid surface has been reported. Interestingly, although nitrenes (often generated from an azide or sulfonylazide precursor under photolytic or thermolytic conditions) are more stable, and therefore less reactive, than their carbene analogues, they have used much more widely for the dyeing of polymeric substrates.

  另一种技术是通过在较不严苛的光解和有时热解条件下从惰性前体生成高度反应性的卡宾或亚硝基自由基，已被研究用于染色和其他各种天然和合成聚合物的表面改性过程。卡宾和亚硝基的化学性质已有充分记录，这些反应性实体已知能与许多类型的官能团形成共价键。这些物种用于有机固体表面改性的应用，采用不同方法生成所需的卡宾或亚硝基，以及它们与固体表面反应的方法已有报道。有趣的是，尽管亚硝基（通常从偶氮或磺酰偶氮前体在光解或热解条件下生成）比其卡宾类似物更稳定，因此反应性更低，但它们在聚合物基质的染色中被广泛使用。