摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino)carbonyl]oxy]pentanoic acid | 145437-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino)carbonyl]oxy]pentanoic acid
英文别名
5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino) carbonyl]oxy]pentanoic acid;5-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-4-[[(Z)-octadec-9-enyl]carbamoyloxy]pentanoic acid
5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino)carbonyl]oxy]pentanoic acid化学式
CAS
145437-65-6
化学式
C34H61NO5
mdl
——
分子量
563.862
InChiKey
PTDRSRONVTXSIA-KYMBBEHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Jones' reagent 、 (Z)-9-octadecenylcarbamic acid (E)-1-[[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]methyl]-4-hydroxybutyl esterethyl acetate n-hexane 在 three 、 乙醚magnesium sulfate 、 crude product 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以affording 226 mg (30%) of 5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino) carbonyl]oxy]pentanoic acid的产率得到5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino)carbonyl]oxy]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Tetronic and thiotetronic acid derivatives as phospholipase A.sub.2
    摘要:
    公开了公式为:##STR1##的化合物,其中X为--CH.sub.2 R; R为##STR2##,当Y=S时,R也可以为--(CH.sub.2).sub.e CH.sub.3 ; Y为--O--或--S--; R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢或低碳基; R.sup.3为吲哚基、呋喃基、苯基或苯基,可独立地被1-7碳原子的烷基、--C(CH.sub.3).sub.3、--C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.3、--C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3、卤代低碳基、全氟烷基、低碳基氧、芳基氧、卤基或硝基取代; R.sup.4和R.sup.5独立地为--COCH.sub.2 R.sup.7、--CO.sub.2 R.sup.7、--CONHR.sup.7、香叶醇或CH.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.6为氢或低碳基; R.sup.7为香叶醇和除##STR3##以外的任何基团; A和B独立地为--O--、--S--或--NR.sup.6 --; a为0-8; 当Y=S时,b为1-10,当Y=O时,b为2-10; c为1-3; d为0-9; e为3-18; 由于它们具有抑制PLA.sub.2的能力,因此可用作抗炎药物,还公开了一种治疗免疫炎症状况,例如过敏、过敏反应、哮喘和哺乳动物炎症的方法。
    公开号:
    US05242945A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tetronic and thiotetronic acid derivatives
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0508690A1
    公开(公告)日:1992-10-14
    There are disclosed compounds of the formula: wherein    X has specified meanings    Y is -O- or -S-; and    R1 and R2 are each, independently, hydrogen or lower alkyl; which by virtue of their ability to inhibit PLA2, are of use as antiinflammatory agents and there is also disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals.
    已公开的化合物式如下 其中 X 具有特定含义 Y 是-O-或-S-;以及 R1和R2各自独立地为氢或低级烷基; 本发明还公开了一种治疗哺乳动物免疫炎症,如过敏、过敏性休克、哮喘和炎症的方法。
  • US5242945A
    申请人:——
    公开号:US5242945A
    公开(公告)日:1993-09-07
查看更多