| 93845-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 93845-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: DTLJFRIKQDCELU-YTWAJWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 生成 8-Hydroxy-8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  5H-苯并环庚烯与单线态氧和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应和5H-苯并环庚烯内过氧化物的化学性质

  摘要：

  研究了5H-苯并环庚烯与4-苯基1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）和单线态氧的环加成反应。H-NMR谱建立了通过（2 + 4）-Diels-Alder环加成从环庚-三烯价异构体形式上衍生的结构。这些环庚三烯加合物的形成根据环庚三烯-降冰片烯-平衡进行了讨论。研究了环庚三烯内过氧化物（6）的化学性质。（6）的热解得到产物的混合物。双环氧化物，环氧酮和甲氧烯酮。然而，（6）的碱催化重排得到二酮（14），而不是预期的羟基-Anone。这种观察是前所未有的。还讨论了（14）的形成机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87365-8
• 作为产物：
  描述：

  benzocycloheptatrien 在 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 tetraphenylporphyrine 、 氧气 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5H-苯并环庚烯与单线态氧和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应和5H-苯并环庚烯内过氧化物的化学性质

  摘要：

  研究了5H-苯并环庚烯与4-苯基1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）和单线态氧的环加成反应。H-NMR谱建立了通过（2 + 4）-Diels-Alder环加成从环庚-三烯价异构体形式上衍生的结构。这些环庚三烯加合物的形成根据环庚三烯-降冰片烯-平衡进行了讨论。研究了环庚三烯内过氧化物（6）的化学性质。（6）的热解得到产物的混合物。双环氧化物，环氧酮和甲氧烯酮。然而，（6）的碱催化重排得到二酮（14），而不是预期的羟基-Anone。这种观察是前所未有的。还讨论了（14）的形成机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87365-8

文献信息

• Cycloheptatriene-norcaradiene-equilibrium cycloaddition reactions of the 1.2-benzocycloheptatriene with singlet oxygen and 4-phenyl-1.2.4-triazolin-3.5-dione
  作者：Metin Balci、Basri Atasoy

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80059-3

  日期：——

  Cycloaddition reactions of the 1.2-benzocycloheptatriene with singlet oxygen and 4-phenyl-1.2.4-triazolin-3.5-dione (PTAD) have been studied. For the first time, addition of the PTAD to a cycloheptatriene derivative has been observed.

  研究了1.2-苯并环庚三烯与单线态氧和4-苯基-1.2.4-三唑啉-3.5-二酮（PTAD）的环加成反应。首次观察到将PTAD加到环庚三烯衍生物中。