methyl {[(5-bromo-2-furyl)methyl][(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]amino}acetate | 1016645-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl {[(5-bromo-2-furyl)methyl][(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]amino}acetate
• 英文别名: methyl 2-[(5-bromofuran-2-yl)methyl-(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 1016645-29-6
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₅
• 分子量: 433.258
• InChiKey: LDZIZOIWDKRLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 5-[(benzyloxy)methyl]-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 、 methyl {[(5-bromo-2-furyl)methyl]amino}acetate 以afforded methyl {[(5-bromo-2-furyl)methyl][(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]amino}acetate (99 mg, 93%)的产率得到methyl {[(5-bromo-2-furyl)methyl][(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemical inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有庚糖合成抑制性质的新化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或前药，其中A是芳基或杂环，可以选择地被一个或多个相同或不同的R取代，例如H，C1-C10烷基，C1-C10烷基-OR1，C1-C10烷基-NR1R1，烷氧基，羟基，硫代烷基，芳基，杂环，卤素，硝基，氰基，CO2R1，NR1R1，NR1C（O）R1，C（O）NR1R1，NR1C（S）R1，C（S）NR1R1，SO2NR1R1，SO2R1，NR1SO2R1，NR1C（O）NR1R1，NR1C（O）OR1，NR1C（S）NR1R1，NR1C（S）OR1，R1C═NOR1，C（O）R1，芳基氧基，硫代芳基，烯基，炔基。其中R1相同或不同为H或C1-C10烷基，B1，B2，B3相同或不同表示C，N，O，S以形成一个五元芳环，其中从一个到三个碳原子被选择的杂原子S，O，N替换，可以选择地被一个或多个相同或不同的R取代，如上所定义。B4为C或N，Y为H，C1-C10烷基，烷氧基，硫代烷基，可以选择地被一个或多个相同或不同的R取代，如上所定义。W为C，O或N，可以选择地被一个或多个C1-C10烷基基团取代或未取代。D为杂环，可以选择地被一个或多个相同或不同的R取代，如上所定义。

  公开号：

  US20100022541A1