7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-talopyranosyl>daunomycinone | 129985-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-talopyranosyl>daunomycinone
• 英文别名: 7-O-{4-O-[4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]-2,6-dideoxy-2-iodo-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-talopyranosyl}daunomycinone；(7S,9S)-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-7-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3-iodo-6-methyl-5-[(2S,4S,5R,6S)-6-methyl-5-[(2R,6S)-6-methyl-5-oxooxan-2-yl]oxy-4-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-4-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 129985-43-9；130061-14-2
• 化学式: C₄₅H₆₁IO₁₆Si₂
• 分子量: 1041.05
• InChiKey: ZINTZCDVTQSORW-SHXJYRPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  212.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-talopyranosyl>daunomycinone 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-α-L-galactopyranosyl>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Application of substituent-controlled oxidative coupling of glycals in a synthesis and structural corroboration of ciclamycin 0: new possibilities for the construction of hybrid anthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a037
• 作为产物：
  描述：

  L-fucal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 7-O-<4-O-<4-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-glycero-hexopyranosid-4-ulosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl>-2,6-dideoxy-2-iodo-3-O-(trimethylsilyl)-α-L-talopyranosyl>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Application of substituent-controlled oxidative coupling of glycals in a synthesis and structural corroboration of ciclamycin 0: new possibilities for the construction of hybrid anthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a037

文献信息

• SUZUKI, KOJI;SULIKOWSKI, GARY A.;FRIESEN, RICHARD W.;DANISHEFSKY, SAMUEL +, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 8895-8902
  作者：SUZUKI, KOJI、SULIKOWSKI, GARY A.、FRIESEN, RICHARD W.、DANISHEFSKY, SAMUEL +

  DOI：——

  日期：——