(S)-2-(2,6-Dichlorobenzamido)succinic acid | 1786734-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2,6-Dichlorobenzamido)succinic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]butanedioic acid
• CAS: 1786734-56-2
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₅
• mdl: MFCD23149070
• 分子量: 306.1
• InChiKey: BVVRKMRZOCMUKI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-(2,6-Dichlorobenzamido)succinic acid
  参考文献：
  名称：

  在黑色素瘤小鼠模型中发现具有抗转移活性的 septin-4 共价结合剂

  摘要：

  癌症通过转移过程扩散是肿瘤相关死亡的主要原因之一。转移是一种复杂的现象，涉及从细胞代谢改变到细胞和组织生物物理表型变化的多种途径。在寻找新的有效抗转移剂的过程中，我们调节了先导化合物 AA6 的化学结构，以找到活性的结构决定因素，并确定负责观察到的下游抗转移作用的细胞靶点。合成的新化合物能够在体外抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞的侵袭性，并且一种选定的化合物 CM365 在黑色素瘤肺转移小鼠模型中显示出体内抗转移作用。 Septin-4 被确定为最有可能导致这些效应的分子靶点。这项研究表明，CM365 是一种有前途的预防转移分子，单独使用或与通常用于癌症治疗的药物（例如紫杉醇）联合使用都非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107164

文献信息

• METHODS OF TREATING P53 MUTANT CANCERS USING OGDH INHIBITORS CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：EP4014047A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• [EN] METHODS OF TREATING P53 MUTANT CANCERS USING OGDH INHIBITORS CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS À MUTATION DE P53 À L'AIDE D'INHIBITEURS D'OGDH EN RÉFÉRENCE CROISÉE À DES APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021030642A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present technology relates generally to methods and compositions for treating, preventing, and/or ameliorating p53 -mutant cancers in a subject in need thereof, including acute myeloid leukemia (AML), pancreatic cancer, and liver cancer, by administration of a therapeutically effective amount of a 2-oxoglutarate dehydrogenase (OGDH) inhibitor.
• [EN] MODULATORS OF ARALAR FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS D'ARALAR POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV LAUSANNE

  公开号：WO2021176098A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention relates to compounds or pharmaceutical compositions for treating neurological disorders. In particular, the invention relates to a modulator of gamma- Aminobutyric acid (GABA) signaling for use in treating a neurological disorder in a subject with Cyfipl haploinsufficiency. Furthermore, the present invention relates to a modulator of Aralar for use in treating a neurological disorder. The invention further relates to non-medical uses of the compounds or compositions of the invention. Furthermore, the invention relates to a method for identifying a modulator of Aralar and/or a neuroactive drug.