s-Bu-Pybox | 178151-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: s-Bu-Pybox
• 英文别名: 2,6-Bis(4-(sec-butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine；4-butan-2-yl-2-[6-(4-butan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 178151-11-6
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 329.442
• InChiKey: LFHBTGPZRLYINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 s-Bu-Pybox 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性和C2-对称的双（恶唑啉基吡啶）铑（III）配合物：酮不对称氢化硅烷化的有效催化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00105a047
• 作为试剂：
  描述：

  碘代环戊烷 、 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 s-Bu-Pybox 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到6-cyclopentyl-N,N-diethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基卤化物的交叉偶联：室温镍催化的烷基溴化物和碘化物的根岸反应

  摘要：

  开发用于交叉偶联未活化仲烷基卤化物的镍或钯催化方法一直是合成化学中的一个长期挑战。这篇通讯描述了一种简单的催化剂系统——Ni(cod)2/s-Bu-Pybox——它实现了一系列官能化伯和仲烷基溴化物和碘化物的室温根岸反应。

  DOI：

  10.1021/ja0389366

文献信息

• Method for the synthesis of phospholipid ethers
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20080312459A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are improved methods for the synthesis of phospholipid ether analogs and alkyl phosphocholine analogs. The methods allow greater versatility of the reactants used and greater ease in synthesizing alkyl chains of varying length while affording reaction temperatures at room temperature or below. The methods disclosed herein provide reactants and conditions using alkyl halides and organozinc reagents and do not utilize Gringard reactions thus, allowing greater ease of their separation and purity of products. The PLE compounds synthesized by the methods disclosed herein can also be used for synthesizing high specific activity phospholipid ether (PLE) analogs, for use in treatment and diagnosis of cancer.

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。
• Compositions of phospholipid ether boronic acids and esters and methods for their synthesis and use
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20090018357A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention discloses boronic acids and esters of phospholipid ether analogs and methods for their synthesis and use. The boronic acids and esters of phospholipid ether analogs described herein can be used in treating cancer and in particular can be used in conjunction with radiation therapy, such as external beam radiation therapy and neutron capture therapy to specifically target and kill cancer cells.

  本发明公开了磺酸酯和磷脂醚类似物的硼酸和酯的合成方法和使用方法。本文所描述的硼酸和磷脂醚类似物的酯可以用于治疗癌症，特别是可以与放射治疗，如外部束辐射治疗和中子俘获治疗结合使用，以特异性地靶向和杀死癌细胞。
• US7893286B2
  申请人：——

  公开号：US7893286B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8022235B2
  申请人：——

  公开号：US8022235B2

  公开（公告）日：2011-09-20