Methyl 1-(3-bromophenyl)-7-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-6-carboxylate | 1125407-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-(3-bromophenyl)-7-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1125407-18-2
• 化学式: C₂₄H₂₀BrF₃N₄O₄
• 分子量: 565.346
• InChiKey: KHUQHZOJOVFEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(3-bromophenyl)-7-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-6-carboxylate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 3-amino-3-(3-bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 methyl 5-(3-bromophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 1-(3-bromophenyl)-7-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20070060575A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein j, k, U, W, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 7a are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.
• US7868000B2
  申请人：——

  公开号：US7868000B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• WO2006/138264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——