endo-2-ethyl-exo-3,3-di-p-tolyltricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl tosylate | 82521-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: endo-2-ethyl-exo-3,3-di-p-tolyltricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl tosylate
• CAS: 82521-96-8
• 化学式: C₃₁H₃₄O₃S
• 分子量: 486.675
• InChiKey: IJLHUIMUHSFVFP-MQRHWMBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 endo-2-ethyl-exo-3,3-di-p-tolyltricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl tosylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 生成 (1R,5R)-4-Eth-(E)-ylidene-3,8-di-p-tolyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene 、 (1R,2R,5S)-4-Ethyl-3,8-di-p-tolyl-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ol 、 (1R,4S,5S)-2-Ethyl-3,8-di-p-tolyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Effect of remote substituents upon the long-range aryl migration and electrocyclic ring opening of exo-3,3-diaryltricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-yl tosylates in solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a026
• 作为产物：
  描述：

  anti-7-tert-butoxynorbornene-2-carboxylic acid 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 216.03h， 生成 endo-2-ethyl-exo-3,3-di-p-tolyltricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Effect of remote substituents upon the long-range aryl migration and electrocyclic ring opening of exo-3,3-diaryltricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-yl tosylates in solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a026