N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid | 95792-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid
• 英文别名: N-Methyl-dithiocarbazinsaeure；N-methyldithiocarbazic acid；amino(methyl)carbamodithioic acid
• CAS: 95792-14-6
• 化学式: C₂H₆N₂S₂
• 分子量: 122.215
• InChiKey: ZKLHYLQJFBULTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid 、 丙酮 生成 3,5,5-Trimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-thion-2
  参考文献：
  名称：

  Anthoni,U. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 179 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 甲基肼 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-methyl-hydrazinecarbodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮的合成方法

  摘要：

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80065-0

文献信息

• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。
• Anthoni,U. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 179 - 188
  作者：Anthoni,U. et al.

  DOI：——

  日期：——