N-((3R)-3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1421440-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3R)-3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1421440-30-3
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂S
• 分子量: 309.473
• InChiKey: VKVWJLUILJPJIU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3R)-3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [(MeCN)3RhCp*](SbF₆)2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cis-(2R,4S)-4-methyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-tosylpiperidine 、 trans-(2S,4S)-4-methyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-tosylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-β-香茅醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((3R)-3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e