3-bromo-1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1219132-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Bromo-1-methyl-5-thiophen-2-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 1219132-03-2
• 化学式: C₇H₆BrN₃S
• 分子量: 244.115
• InChiKey: XGIIAVLOZYZGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 、 3-bromo-1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 N-甲基二环己基胺 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 反应 0.58h， 以61%的产率得到1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的 Stille 反应是构建带有 (1H)-1,2,4-三唑部分的聚杂芳基体系的有力工具

  摘要：

  Stille 偶联和 Stille/Heck 交叉偶联反应的组合为获得具有来自 3,5-二溴-1,2,4-三唑的宝贵材料特性的三环系统提供了有用的途径。在微波辐射下，这些反应都可以得到显着改善。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218533
• 作为产物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻吩 、 3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 反应 0.25h， 以84%的产率得到3-bromo-1-methyl-5-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的 Stille 反应是构建带有 (1H)-1,2,4-三唑部分的聚杂芳基体系的有力工具

  摘要：

  Stille 偶联和 Stille/Heck 交叉偶联反应的组合为获得具有来自 3,5-二溴-1,2,4-三唑的宝贵材料特性的三环系统提供了有用的途径。在微波辐射下，这些反应都可以得到显着改善。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218533