N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-p-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-p-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine | 207600-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-p-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-p-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 207600-25-7
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄O₂
• 分子量: 454.656
• InChiKey: ZNQWUUKKWDTIRJ-XPGKHFPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-p-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-p-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 以83%的产率得到(R)-1-[(4S,5S)-5-((R)-1-Amino-2-p-tolyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-p-tolyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 N'-[1-[(4S,5S)-5-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以95%的产率得到N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-p-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-p-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8