isoamyl isovaleric amide | 90934-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isoamyl isovaleric amide
• 英文别名: N-isovaleroylisoamylamine；3-methyl-N-(3-methylbutyl)butanamide
• CAS: 90934-70-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD02861267
• 分子量: 171.283
• InChiKey: SFJNQVNXPDMPPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoamyl isovaleric amide 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到diisovaleryl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃插入酰亚胺合成芳基酮酰胺

  摘要：

  提出了通过反应性芳烃中间体将芳烃插入酰亚胺和酸酐中。该反应在异常温和的条件下进行，并且相应的酮酰胺产物适合于衍生化以递送各种合成上有用的基序，例如喹诺酮，吲哚和酮苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00994
• 作为产物：
  描述：

  N-isoamyl heptyl amide 、 N-benzyl-3-methylbutanamide 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 丙烯胺 作用下， 生成 isoamyl isovaleric amide 、 N-benzylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic transamidation and amide metathesis under moderate conditions

  摘要：

  本方法揭示了一种以催化方式操纵羧酰胺功能的方法。该方法包括在各种类型的金属催化剂存在下，以约250°C或更低的温度，将酰胺与或不与胺反应的步骤。

  公开号：

  US20040230078A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR agonists and methods of use thereof
  申请人：The Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10035819B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds have a formula where L5 comprises at least one deuterium. Exemplary species include The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了有助于提高 PPARδ 活性的氚代化合物和组合物。这些化合物的化学式为 其中 L5 包含至少一个氘。示例物种包括 本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。