dimethyl (2E)-2-[(2-{2-formyl-5-[methoxy(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-1-yl}ethyl)(methyl)amino]but-2-enedioate | 1236287-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2E)-2-[(2-{2-formyl-5-[methoxy(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-1-yl}ethyl)(methyl)amino]but-2-enedioate
• CAS: 1236287-48-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: FAVOTNHPWZONEN-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde 、 丁炔二酸二甲酯 以65%的产率得到dimethyl (2E)-2-[(2-{2-formyl-5-[methoxy(4-methylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-1-yl}ethyl)(methyl)amino]but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104

文献信息

• A novel synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines from tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines using activated alkynes in pyrazine ring expansion
  作者：Leonid G. Voskressensky、Alexander A. Titov、Tatiana N. Borisova、Anna V. Listratova、Roman S. Borisov、Larisa N. Kulikova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.104

  日期：2010.7

  A novel and efficient one-pot synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines based on tandem transformation of tetrahydropyrazine ring was elaborated.

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。